• सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र

सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Vchek

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत योग्य
मूल्य: negotiable
प्रसव के समय: 10-15 दिनों के
भुगतान शर्तें: टी / टी, वेस्टर्न यूनियन
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विस्तार जानकारी

नमूना प्रकार:: लार कुंजी शब्द: 2019 nCoV एजी सालिवा रैपिड टेस्ट कप
संग्रहण:: कमरे का तापमान शुद्धता:: 99.9%
का उपयोग करते हुए:: आत्म परीक्षण खोज: 2019 nCoV से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन प्रतिजन
हाई लाइट:

ISO 13485 लार 2019 NCoV टेस्ट कप

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ISO 13485 2019 NCoV टेस्ट कप

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ISO 13485 प्रमाणपत्र 2019 NCoV टेस्ट कप

उत्पाद विवरण

2019 nCoV Ag लार रैपिड टेस्ट कप

रैपिड टेस्ट के बारे में

बिना COVID-19 के लक्षणों वाले लोगों के परीक्षण को रैपिड लेटरल फ्लो टेस्ट कहा जाता है।

 

इसमें आमतौर पर आपके टॉन्सिल (या जहां वे होते) और आपकी नाक के अंदर एक लंबी कपास की कली (स्वैब) को रगड़ना शामिल है।

 

परीक्षण आपको 30 मिनट में परिणाम दे सकते हैं।वे गर्भावस्था परीक्षण के समान एक उपकरण का उपयोग करते हैं और उन्हें प्रयोगशाला में भेजने की आवश्यकता नहीं होती है।

 

आप घर पर या रैपिड लेटरल फ्लो टेस्ट साइट पर रैपिड टेस्ट कर सकते हैं।

 

यदि आप सकारात्मक परीक्षण करते हैं, तो आपको और आपके साथ रहने वाले किसी व्यक्ति को आत्म-पृथक करने की आवश्यकता होगी।

 

 

पार्श्व प्रवाह परीक्षण कैसे काम करते हैं?

पार्श्व प्रवाह परीक्षणों को शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों का विश्लेषण करने के लिए डिज़ाइन किया जा सकता है, लेकिन COVID-19 के मामले में, अधिकांश परीक्षण किसी के नाक और गले के पीछे से एकत्रित सामग्री का विश्लेषण करते हैं।तब स्वाब को तरल की एक ट्यूब में डाला जाता है, जिसके बाद इस तरल का एक नमूना डिस्पोजेबल परीक्षण किट के भीतर निहित एक छोटे शोषक पैड पर जमा किया जाता है।तरल को केशिका क्रिया द्वारा पैड के साथ खींचा जाता है, जब तक कि यह एंटीबॉडी में लेपित एक पट्टी का सामना नहीं करता है जो प्रोटीन के लिए विशिष्ट है, जिसे एसएआरएस-सीओवी -2 वायरस से एंटीजन भी कहा जाता है।यदि वायरल प्रोटीन मौजूद हैं, तो यह एक रंगीन रेखा के रूप में दिखाई देगा - एक सकारात्मक गर्भावस्था परीक्षण की तरह।

COVID-19 पार्श्व प्रवाह परीक्षण, जिसे COVID-19 रैपिड डायग्नोस्टिक परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है, SARS-CoV-2 के लिए त्वरित परीक्षण का एक साधन प्रदान करता है, जो वायरस COVID-19 का कारण बनता है, आमतौर पर 15-30 मिनट में परिणाम देता है।वे घरेलू गर्भावस्था परीक्षणों के समान काम करते हैं - इस मामले को छोड़कर परीक्षण की जा रही सामग्री रोगी के नाक और गले से आती है, और किट में गर्भावस्था हार्मोन के बजाय वायरल प्रोटीन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी होते हैं।

 

सामग्री और घटक

 

परीक्षण के साथ प्रदान की जाने वाली सामग्री

 

 

अवयव कैसेट उपयोग के लिए निर्देश क्यूउइक संदर्भ अनुदेशएस
 
विशेष विवरण
0674C4X001 1 1 एन
0674C4X002 2 1 एन
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई

  • घड़ी

 

भंडारण और स्थिरता

  • परीक्षण को 2-30°C के बीच पैक करके रखें।
  • बाहरी पैकिंग पर मुद्रित समाप्ति तिथि तक परीक्षण स्थिर, उत्पाद 24 महीने के बाद समाप्त हो जाएगा।
  • समाप्ति तिथि से परे उपयोग न करें।
  • परीक्षण की किसी भी सामग्री को फ्रीज न करें
  • उपयोग होने तक परीक्षण सीलबंद पाउच में ही रहना चाहिए।

 

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को ध्यान से पढ़ें।

  • कमरे के तापमान को संतुलित करने के लिए कैसेट लें।
  • एल्युमिनियम फॉयल बैग को खोलकर कैसेट निकाल लें।
  • कैसेट के अवशोषक सिरे को मुंह में डालें।सुनिश्चित करें कि कैसेट क्षैतिज कथन है।

सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 0

  • मौखिक तरल पदार्थ एकत्र करने के लिए मुंह और जीभ के अंदर की ओर सक्रिय रूप से स्वाब करें।
  • जब बैंगनी रंग परीक्षण उपकरण के केंद्र में परिणाम विंडो के पार चला जाए तो मुंह से अवशोषक सिरे को हटा दें।
  • 10 मिनट तक प्रतीक्षा करें और परिणाम पढ़ें।

एनओटीई:

*नमूना लेते समय, सज्जनआप इसे मुंह में रखें और लार को स्पंज पर स्वाभाविक रूप से सोखने दें।

*खाओ मत, पियो, या कम से कम 30 मिनट के लिए परीक्षण से पहले धूम्रपान करें।

* लार का कोई भी नमूना परीक्षण के लिए उपयुक्त होता है, लेकिन लार के नमूने को सुबह में, मुंह धोने, खाने या पीने से पहले एकत्र करने की सिफारिश की जाती है।

 

 

 

परीक्षा परिणाम की व्याख्या

यह उत्पाद केवल डिटेक्शन ऑब्जेक्ट पर गुणात्मक विश्लेषण कर सकता है।

सकारात्मक परिणाम:

यदि सी और टी दोनों लाइनें 10 मिनट के भीतर दिखाई देती हैं, तो परीक्षा परिणाम सकारात्मक और मान्य है।

नकारात्मक परिणाम:

यदि परीक्षण क्षेत्र (टी लाइन) में कोई रंग नहीं है और नियंत्रण क्षेत्र रंगीन रेखा प्रदर्शित करता है, तो परिणाम नकारात्मक और मान्य होता है

अमान्य परिणाम:

यदि नियंत्रण क्षेत्र में रंगीन रेखा नहीं बनती है तो परीक्षा परिणाम अमान्य है।नए परीक्षण का उपयोग करके नमूने का पुन: परीक्षण किया जाना चाहिए।

 

सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 1

आंतरिक नियंत्रण

परीक्षण में परीक्षण कार्ड में एक अंतर्निहित आंतरिक नियंत्रण होता है।नियंत्रण क्षेत्र (सी) में प्रदर्शित होने वाले रंग बैंड को आंतरिक नियंत्रण के रूप में डिज़ाइन किया गया है।नियंत्रण रेखा की उपस्थिति पुष्टि करती है कि पर्याप्त प्रवाह हुआ है, और यह कि परीक्षण कार्ड सामान्य रूप से काम कर रहा है।यदि नियंत्रण रेखा 10 मिनट के भीतर प्रकट नहीं होती है, तो इसे परीक्षण के परिणाम में एक त्रुटि माना जाता है और उसी नमूने और एक नए उपकरण के साथ फिर से परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।

 

सीमाएँ

  • परीक्षण के परिणाम को केवल नैदानिक ​​संदर्भ के लिए पुष्टि निदान के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।निर्णय आरटी-पीसीआर परिणामों, नैदानिक ​​लक्षणों, महामारी विज्ञान संबंधी जानकारी और आगे के नैदानिक ​​डेटा के साथ किया जाना चाहिए।
  • परीक्षण का प्रदर्शन नमूने में वायरस (एंटीजन) की मात्रा पर निर्भर करता है और उसी नमूने पर किए गए वायरल कल्चर परिणामों के साथ सहसंबंधित हो भी सकता है और नहीं भी।
  • परीक्षण का उपयोग करने से पहले कमरे के तापमान (18 ℃ ~ 26 ℃) के बराबर होना चाहिए, अन्यथा परिणाम गलत हो सकते हैं
  • यदि नमूने में एंटीजन का स्तर परीक्षण की पता लगाने की सीमा से कम है तो एक नकारात्मक परीक्षा परिणाम हो सकता है।
  • परीक्षण प्रक्रिया का पालन करने में विफलता परीक्षण के प्रदर्शन पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है और/या परीक्षा परिणाम को अमान्य कर सकती है।
  • 10 मिनट से कम समय में प्रतिक्रिया करने से गलत नकारात्मक परिणाम हो सकता है;10 मिनट से अधिक समय तक प्रतिक्रिया करने से गलत सकारात्मक परिणाम हो सकता है।
  • सकारात्मक परीक्षण के परिणाम अन्य रोगजनकों के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।
  • नकारात्मक परीक्षण के परिणाम अन्य वायरल या जीवाणु संक्रमण में शासन करने के लिए अभिप्रेत नहीं हैं।
  • नकारात्मक परिणामों को अनुमानित माना जाना चाहिए और आणविक परख के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।
  • ताजा नमूनों के साथ नैदानिक ​​​​प्रदर्शन का मूल्यांकन किया गया था।
  • उपयोगकर्ताओं को नमूना संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके नमूनों का परीक्षण करना चाहिए।

 

प्रदर्शन विशेषता

1. नैदानिक ​​सत्यापन

परीक्षण का प्रदर्शन रोगसूचक रोगियों से एकत्र किए गए 232 नमूनों के साथ स्थापित किया गया था, जिनके लक्षण 7 दिनों के भीतर शुरू होते हैं।

 

2019-nCoV लार एजी आसान परीक्षण तुलनात्मक आरटी-पीसीआर परीक्षण परिणाम
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी)
  सकारात्मक (+) नकारात्मक (-) संपूर्ण
का पता चला सकारात्मक १०८ 1 109
का पता चला नकारात्मक 7 116 123
संपूर्ण 115 117 232
संवेदनशीलता 93.91%, 95% सीआई (87.97,97.02)
विशेषता 99.15%, 95% सीआई (95.32, 99.85)
शुद्धता ९६.५५%, ९५% चक्रवृद्धि ब्याज (९३.३४, ९८.२४)

 

लक्षण शुरू होने के बाद के दिनों में सकारात्मक परिणाम टूट गए:

लक्षण शुरू होने के बाद के दिन आरटी-पीसीआर पॉजिटिव (+) 2019-nCoV लार एजी आसान जाँच पीपीए
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी)
1 १३ १३ १००%
2 32 32 १००%
3 52 51 ९८.०८%
4 69 67 ९७.१०%
5 ८६ 83 ९६.५१%
6 102 ९७ 96.00%
7 115 १०८ ९३.९१%

 

सीटी मान से विभाजित सकारात्मक परिणाम:

 

2019-nCoV लार एजी आसान परीक्षण तुलनात्मक आरटी-पीसीआर विधि
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी) (सीटी मान से सकारात्मक)
  सकारात्मक (सीटी<=25) सकारात्मक (25<सीटी)
का पता चला सकारात्मक 69 39
संपूर्ण 70 45
सकारात्मक समझौता ९८.५७% 86.67%

 

2. पता लगाने की सीमा

प्रायोगिक परिणामों से पता चलता है कि १०० टीसीआईडी ​​५०/एमएल से ऊपर वायरस संस्कृति एकाग्रता के लिए, पता लगाने की सकारात्मक दर ९५% से अधिक या उसके बराबर है।५० टीसीआईडी ​​५०/एमएल और उससे कम की वायरस संस्कृति एकाग्रता के लिए, पता लगाने की सकारात्मक दर ९५% से कम है।तो, टेस्ट कार्ड का पता लगाने की सीमा 100 TCID50/mL है।

3. क्रॉस-रिएक्टिविटी

परीक्षण कार्ड की क्रॉस-रिएक्टिविटी का मूल्यांकन किया गया था।परिणामों ने निम्नलिखित नमूने के साथ कोई क्रॉस रिएक्टिविटी नहीं दिखाई।


4. हस्तक्षेप पदार्थ

परीक्षण के परिणाम निम्नलिखित एकाग्रता पर पदार्थ के साथ हस्तक्षेप नहीं करते हैं:

 

5. प्रेसिजन

1. उद्यमों की संदर्भ सामग्री का उपयोग करके परीक्षण 10 नकारात्मक और सकारात्मक की प्रतिकृति।नकारात्मक समझौता और सकारात्मक समझौता 100% था।

2. उद्यमों की सकारात्मक और नकारात्मक संदर्भ सामग्री सहित तीन अलग-अलग लॉट किट का परीक्षण करें।नकारात्मक परिणाम और सकारात्मक परिणाम 100% थे

6. हुक प्रभाव

टेस्ट कार्ड का परीक्षण 1.6 × 105 TCID50 / ml हीट-इनएक्टिवेटेड 2019-nCoV स्ट्रेन तक किया गया था और कोई उच्च-खुराक प्रभाव नहीं देखा गया था।

 

एहतियात

  • इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
  • रोगी के नमूनों और प्रयुक्त परीक्षण सामग्री के संग्रह, संचालन, भंडारण और निपटान में उचित सावधानी बरतें।
  • रोगी के नमूनों को संभालते समय नाइट्राइल, लेटेक्स (या समकक्ष) दस्ताने के उपयोग की सिफारिश की जाती है।
  • उपयोग किए गए टेस्ट कार्ड या लार के स्वाब का पुन: उपयोग न करें।
  • जब तक परीक्षण कार्ड तत्काल उपयोग के लिए तैयार न हो जाए, तब तक परीक्षण कार्ड के फॉइल पाउच को परिवेश के वातावरण में उजागर नहीं करना चाहिए।
  • किसी भी क्षतिग्रस्त या गिराए गए टेस्ट कार्ड या सामग्री को त्यागें और उसका उपयोग न करें।
  • अपर्याप्त या अनुपयुक्त नमूना संग्रह, भंडारण और परिवहन से गलत परीक्षण परिणाम प्राप्त हो सकते हैं।
  • नमूना संग्रह और संचालन प्रक्रियाओं के लिए विशिष्ट प्रशिक्षण और मार्गदर्शन की आवश्यकता होती है।
  • सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, नेत्रहीन खूनी या अत्यधिक चिपचिपे नमूनों का उपयोग न करें।
  • सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, खुले और खुले हुए टेस्ट कार्ड का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
  • पर्याप्त वेंटिलेशन वाले क्षेत्र में परीक्षण किया जाना चाहिए।
  • इस परीक्षण की सामग्री को संभालते समय उपयुक्त सुरक्षात्मक कपड़े, दस्ताने और आंखों/चेहरे की सुरक्षा पहनें।
  • संभाल के पश्चात् हाथ अच्छी तरह से धोना।

उपयोग किए गए प्रतीकों की कुंजी

सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 2 सामग्री शामिल   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 3 टेस्ट कैसेट
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 4सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 5 उपयोग के लिए निर्देश   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 6 की तारीख
उत्पादक
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 7 परामर्श निर्देश   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 8 पुन: उपयोग न करें
उपयोग के लिए
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 9 2°C~30°C . पर स्टोर करें   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 10सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 11 कैटलॉग संख्या
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 12सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 13 समाप्ति तिथि   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 14 धूप से दूर रखें
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 15 उत्पादक   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 16सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 17 टेस्ट प्रति किट
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 18सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 19 बहुत संख्या   सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 20सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 21 इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 22 सूखा रखें      
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 23 गुआंगज़ौ डेचेंग जैव प्रौद्योगिकी कं, लिमिटेड
कमरा 218, बिल्डिंग 2, नंबर 68, नानक्सियांग रोड, साइंस सिटी, हुआंगपु जिला, 510000, गुआंगज़ौ PRChina
दूरभाष:+86-020-82557192
service@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 24 सीएमसी चिकित्सा उपकरण और दवाएं SL सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र 25
सी/होरासियो लेंगो नंबर 18, सीपी 29006,
मलागा, स्पेन

 

इस उत्पाद के बारे में अधिक जानकारी जानना चाहते हैं
मुझे दिलचस्पी है सालिवा 2019 एनसीओवी टेस्ट कप आईएसओ 13485 प्रमाण पत्र क्या आप मुझे अधिक विवरण भेज सकते हैं जैसे कि प्रकार, आकार, मात्रा, सामग्री, आदि।
धन्यवाद!