• एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र

एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Vchek
प्रमाणन: CE/ISO13485

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत योग्य
मूल्य: negotiable
प्रसव के समय: 10-15 दिनों के
भुगतान शर्तें: टी / टी, वेस्टर्न यूनियन
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विस्तार जानकारी

नमूना प्रकार:: लार कुंजी शब्द: 2019 nCoV एजी सालिवा रैपिड टेस्ट कप
संग्रहण:: कमरे का तापमान शुद्धता:: 99.9%
का उपयोग करते हुए:: आत्म परीक्षण खोज: 2019 nCoV से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन प्रतिजन
हाई लाइट:

ISO13485 2019 nCoV टेस्ट कप

,

ISO13485 सिंगल यूज़ 2019 NCoV टेस्ट कप

,

CE ISO13485 सर्टिफिकेट 2019 NCoV टेस्ट कप

उत्पाद विवरण

2019 nCoV Ag लार रैपिड टेस्ट कप

उपयोग:

क्लीनिकों, अस्पतालों और सीडीसी के लिए 2019-एनसीओवी संक्रमण की प्रारंभिक पूरक जांच।

सार्वजनिक संस्थान और कंपनियों में काम पर वापसी के लिए स्क्रीनिंग।

संदिग्ध आबादी के लिए स्क्रीनिंग।

स्कूल लौटने वाले छात्रों की स्क्रीनिंग की जा रही है।

धूप, नमी, गर्मी और जमी हुई स्थिति से दूर 2 ~ 30 ℃ पर ठंडी और सूखी जगह पर संग्रहीत होने पर यह 24 महीने तक रहेगा।पैकेज खोलने के बाद, कमरे के तापमान (25 ℃) और आर्द्रता (<60%) के तहत 1 घंटे में उपयोग किए जाने पर किट प्रभावी होती है।

 

SARS-CoV-2 लार एंटीजन रैपिड टेस्ट किट COVID-19 नैदानिक ​​​​मानदंडों को पूरा करने वाले व्यक्तियों से मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन (Ag) के गुणात्मक पता लगाने के लिए इन विट्रो डायग्नोस्टिक रैपिड टेस्ट है।यह SARS-CoV-2 लार एंटीजन रैपिड टेस्ट किट COVID-19 के तीव्र चरण के दौरान वर्तमान संक्रमण का पता लगाता है, जबकि कोरोनावायरस अभी भी श्वसन पथ (नासोफरीनक्स) में बड़ी मात्रा में मौजूद है।

 

परीक्षा का सिद्धांत

यह परीक्षण लार के नमूनों में नोवेल कोरोनावायरस (2019-nCoV) के एंटीजन का कानूनी रूप से पता लगाने के लिए डबल-एंटीबॉडी सैंडविच का उपयोग करता है।पता लगाने के दौरान, लेबलिंग पैड में एंटी-2019-nCoV मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का लेबल वाला सोना सैंपल में 2019-nCoV एंटीजन को एक कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए बांधता है, और रिएक्शन कॉम्प्लेक्स क्रोमैटोग्राफी की कार्रवाई के तहत नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली के साथ आगे बढ़ता है, यह है 2019-nCoV मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर डिटेक्शन ज़ोन (T) द्वारा पूर्व-लेपित द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, और अंत में T ज़ोन में एक लाल रंग की प्रतिक्रिया रेखा बनती है।यदि नमूने में 2019-nCoV प्रतिजन नहीं है, तो T क्षेत्र में लाल रंग की प्रतिक्रिया रेखा नहीं बन सकती है।भले ही परीक्षण किए जाने वाले नमूने में 2019-nCoV एंटीजन हो, गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में हमेशा एक लाल प्रतिक्रिया रेखा बनेगी।

 

सामग्री और घटक

 

परीक्षण के साथ प्रदान की जाने वाली सामग्री

 

 

अवयव कैसेट उपयोग के लिए निर्देश क्यूउइक संदर्भ अनुदेशएस
 
विशेष विवरण
0674C4X001 1 1 एन
0674C4X002 2 1 एन
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई

  • घड़ी

 

भंडारण और स्थिरता

  • परीक्षण को 2-30°C के बीच पैक करके रखें।
  • बाहरी पैकिंग पर मुद्रित समाप्ति तिथि तक परीक्षण स्थिर, उत्पाद 24 महीने के बाद समाप्त हो जाएगा।
  • समाप्ति तिथि से परे उपयोग न करें।
  • परीक्षण की किसी भी सामग्री को फ्रीज न करें
  • उपयोग होने तक परीक्षण सीलबंद पाउच में ही रहना चाहिए।

 

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को ध्यान से पढ़ें।

  • कमरे के तापमान को संतुलित करने के लिए कैसेट लें।
  • एल्युमिनियम फॉयल बैग को खोलकर कैसेट निकाल लें।
  • कैसेट के अवशोषक सिरे को मुंह में डालें।सुनिश्चित करें कि कैसेट क्षैतिज कथन है।

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  • मौखिक तरल पदार्थ एकत्र करने के लिए मुंह और जीभ के अंदर की ओर सक्रिय रूप से स्वाब करें।
  • जब बैंगनी रंग परीक्षण उपकरण के केंद्र में परिणाम विंडो के पार चला जाए तो मुंह से अवशोषक सिरे को हटा दें।
  • 10 मिनट तक प्रतीक्षा करें और परिणाम पढ़ें।

एनओटीई:

*नमूना लेते समय, सज्जनआप इसे मुंह में रखें और लार को स्पंज पर स्वाभाविक रूप से सोखने दें।

*खाओ मत, पियो, या कम से कम 30 मिनट के लिए परीक्षण से पहले धूम्रपान करें।

* लार का कोई भी नमूना परीक्षण के लिए उपयुक्त होता है, लेकिन लार के नमूने को सुबह में, मुंह धोने, खाने या पीने से पहले एकत्र करने की सिफारिश की जाती है।

 

 

 

परीक्षा परिणाम की व्याख्या

यह उत्पाद केवल डिटेक्शन ऑब्जेक्ट पर गुणात्मक विश्लेषण कर सकता है।

सकारात्मक परिणाम:

यदि सी और टी दोनों लाइनें 10 मिनट के भीतर दिखाई देती हैं, तो परीक्षा परिणाम सकारात्मक और मान्य है।

नकारात्मक परिणाम:

यदि परीक्षण क्षेत्र (टी लाइन) में कोई रंग नहीं है और नियंत्रण क्षेत्र रंगीन रेखा प्रदर्शित करता है, तो परिणाम नकारात्मक और मान्य होता है

अमान्य परिणाम:

यदि नियंत्रण क्षेत्र में रंगीन रेखा नहीं बनती है तो परीक्षा परिणाम अमान्य है।नए परीक्षण का उपयोग करके नमूने का पुन: परीक्षण किया जाना चाहिए।

 

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आंतरिक नियंत्रण

परीक्षण में परीक्षण कार्ड में एक अंतर्निहित आंतरिक नियंत्रण होता है।नियंत्रण क्षेत्र (सी) में प्रदर्शित होने वाले रंग बैंड को आंतरिक नियंत्रण के रूप में डिज़ाइन किया गया है।नियंत्रण रेखा की उपस्थिति पुष्टि करती है कि पर्याप्त प्रवाह हुआ है, और यह कि परीक्षण कार्ड सामान्य रूप से काम कर रहा है।यदि नियंत्रण रेखा 10 मिनट के भीतर प्रकट नहीं होती है, तो इसे परीक्षण के परिणाम में एक त्रुटि माना जाता है और उसी नमूने और एक नए उपकरण के साथ फिर से परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।

 

सीमाएँ

  • परीक्षण के परिणाम को केवल नैदानिक ​​संदर्भ के लिए पुष्टि निदान के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।निर्णय आरटी-पीसीआर परिणामों, नैदानिक ​​लक्षणों, महामारी विज्ञान संबंधी जानकारी और आगे के नैदानिक ​​डेटा के साथ किया जाना चाहिए।
  • परीक्षण का प्रदर्शन नमूने में वायरस (एंटीजन) की मात्रा पर निर्भर करता है और उसी नमूने पर किए गए वायरल कल्चर परिणामों के साथ सहसंबंधित हो भी सकता है और नहीं भी।
  • परीक्षण का उपयोग करने से पहले कमरे के तापमान (18 ℃ ~ 26 ℃) के बराबर होना चाहिए, अन्यथा परिणाम गलत हो सकते हैं
  • यदि नमूने में एंटीजन का स्तर परीक्षण की पता लगाने की सीमा से कम है तो एक नकारात्मक परीक्षा परिणाम हो सकता है।
  • परीक्षण प्रक्रिया का पालन करने में विफलता परीक्षण के प्रदर्शन पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है और/या परीक्षा परिणाम को अमान्य कर सकती है।
  • 10 मिनट से कम समय में प्रतिक्रिया करने से गलत नकारात्मक परिणाम हो सकता है;10 मिनट से अधिक समय तक प्रतिक्रिया करने से गलत सकारात्मक परिणाम हो सकता है।
  • सकारात्मक परीक्षण के परिणाम अन्य रोगजनकों के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।
  • नकारात्मक परीक्षण के परिणाम अन्य वायरल या जीवाणु संक्रमण में शासन करने के लिए अभिप्रेत नहीं हैं।
  • नकारात्मक परिणामों को अनुमानित माना जाना चाहिए और आणविक परख के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।
  • ताजा नमूनों के साथ नैदानिक ​​​​प्रदर्शन का मूल्यांकन किया गया था।
  • उपयोगकर्ताओं को नमूना संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके नमूनों का परीक्षण करना चाहिए।

 

प्रदर्शन विशेषता

1. नैदानिक ​​सत्यापन

परीक्षण का प्रदर्शन रोगसूचक रोगियों से एकत्र किए गए 232 नमूनों के साथ स्थापित किया गया था, जिनके लक्षण 7 दिनों के भीतर शुरू होते हैं।

 

2019-nCoV लार एजी आसान परीक्षण तुलनात्मक आरटी-पीसीआर परीक्षण परिणाम
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी)
  सकारात्मक (+) नकारात्मक (-) संपूर्ण
का पता चला सकारात्मक १०८ 1 109
का पता चला नकारात्मक 7 116 123
संपूर्ण 115 117 232
संवेदनशीलता 93.91%, 95% सीआई (87.97,97.02)
विशेषता 99.15%, 95% सीआई (95.32, 99.85)
शुद्धता ९६.५५%, ९५% चक्रवृद्धि ब्याज (९३.३४, ९८.२४)

 

लक्षण शुरू होने के बाद के दिनों में सकारात्मक परिणाम टूट गए:

लक्षण शुरू होने के बाद के दिन आरटी-पीसीआर पॉजिटिव (+) 2019-nCoV लार एजी आसान जाँच पीपीए
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी)
1 १३ १३ १००%
2 32 32 १००%
3 52 51 ९८.०८%
4 69 67 ९७.१०%
5 ८६ 83 ९६.५१%
6 102 ९७ 96.00%
7 115 १०८ ९३.९१%

 

सीटी मान से विभाजित सकारात्मक परिणाम:

 

2019-nCoV लार एजी आसान परीक्षण तुलनात्मक आरटी-पीसीआर विधि
(इम्युनोक्रोमैटोग्राफी) (सीटी मान से सकारात्मक)
  सकारात्मक (सीटी<=25) सकारात्मक (25<सीटी)
का पता चला सकारात्मक 69 39
संपूर्ण 70 45
सकारात्मक समझौता ९८.५७% 86.67%

 

2. पता लगाने की सीमा

प्रायोगिक परिणामों से पता चलता है कि १०० टीसीआईडी ​​५०/एमएल से ऊपर वायरस संस्कृति एकाग्रता के लिए, पता लगाने की सकारात्मक दर ९५% से अधिक या उसके बराबर है।५० टीसीआईडी ​​५०/एमएल और उससे कम की वायरस संस्कृति एकाग्रता के लिए, पता लगाने की सकारात्मक दर ९५% से कम है।तो, टेस्ट कार्ड का पता लगाने की सीमा 100 TCID50/mL है।

3. क्रॉस-रिएक्टिविटी

परीक्षण कार्ड की क्रॉस-रिएक्टिविटी का मूल्यांकन किया गया था।परिणामों ने निम्नलिखित नमूने के साथ कोई क्रॉस रिएक्टिविटी नहीं दिखाई।

 

4. हस्तक्षेप पदार्थ

परीक्षण के परिणाम निम्नलिखित एकाग्रता पर पदार्थ के साथ हस्तक्षेप नहीं करते हैं:

 


 

5. प्रेसिजन

1. उद्यमों की संदर्भ सामग्री का उपयोग करके परीक्षण 10 नकारात्मक और सकारात्मक की प्रतिकृति।नकारात्मक समझौता और सकारात्मक समझौता 100% था।

2. उद्यमों की सकारात्मक और नकारात्मक संदर्भ सामग्री सहित तीन अलग-अलग लॉट किट का परीक्षण करें।नकारात्मक परिणाम और सकारात्मक परिणाम 100% थे

6. हुक प्रभाव

टेस्ट कार्ड का परीक्षण 1.6 × 105 TCID50 / ml हीट-इनएक्टिवेटेड 2019-nCoV स्ट्रेन तक किया गया था और कोई उच्च-खुराक प्रभाव नहीं देखा गया था।

 

एहतियात

  • इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
  • रोगी के नमूनों और प्रयुक्त परीक्षण सामग्री के संग्रह, संचालन, भंडारण और निपटान में उचित सावधानी बरतें।
  • रोगी के नमूनों को संभालते समय नाइट्राइल, लेटेक्स (या समकक्ष) दस्ताने के उपयोग की सिफारिश की जाती है।
  • उपयोग किए गए टेस्ट कार्ड या लार के स्वाब का पुन: उपयोग न करें।
  • जब तक परीक्षण कार्ड तत्काल उपयोग के लिए तैयार न हो जाए, तब तक परीक्षण कार्ड के फॉइल पाउच को परिवेश के वातावरण में उजागर नहीं करना चाहिए।
  • किसी भी क्षतिग्रस्त या गिराए गए टेस्ट कार्ड या सामग्री को त्यागें और उसका उपयोग न करें।
  • अपर्याप्त या अनुपयुक्त नमूना संग्रह, भंडारण और परिवहन से गलत परीक्षण परिणाम प्राप्त हो सकते हैं।
  • नमूना संग्रह और संचालन प्रक्रियाओं के लिए विशिष्ट प्रशिक्षण और मार्गदर्शन की आवश्यकता होती है।
  • सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, नेत्रहीन खूनी या अत्यधिक चिपचिपे नमूनों का उपयोग न करें।
  • सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, खुले और खुले हुए टेस्ट कार्ड का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
  • पर्याप्त वेंटिलेशन वाले क्षेत्र में परीक्षण किया जाना चाहिए।
  • इस परीक्षण की सामग्री को संभालते समय उपयुक्त सुरक्षात्मक कपड़े, दस्ताने और आंखों/चेहरे की सुरक्षा पहनें।
  • संभाल के पश्चात् हाथ अच्छी तरह से धोना।

उपयोग किए गए प्रतीकों की कुंजी

एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 2 सामग्री शामिल   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 3 टेस्ट कैसेट
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 4एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 5 उपयोग के लिए निर्देश   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 6 की तारीख
उत्पादक
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 7 परामर्श निर्देश   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 8 पुन: उपयोग न करें
उपयोग के लिए
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 9 2°C~30°C . पर स्टोर करें   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 10एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 11 कैटलॉग संख्या
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 12एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 13 समाप्ति तिथि   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 14 धूप से दूर रखें
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 15 उत्पादक   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 16एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 17 टेस्ट प्रति किट
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 18एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 19 बहुत संख्या   एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 20एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 21 इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 22 सूखा रखें      
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 23 गुआंगज़ौ डेचेंग जैव प्रौद्योगिकी कं, लिमिटेड
कमरा 218, बिल्डिंग 2, नंबर 68, नानक्सियांग रोड, साइंस सिटी, हुआंगपु जिला, 510000, गुआंगज़ौ PRChina
दूरभाष:+86-020-82557192
service@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 24 सीएमसी चिकित्सा उपकरण और दवाएं SL एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र 25
सी/होरासियो लेंगो नंबर 18, सीपी 29006,
मलागा, स्पेन

 

इस उत्पाद के बारे में अधिक जानकारी जानना चाहते हैं
मुझे दिलचस्पी है एकल उपयोग 2019 NCoV टेस्ट कप सीई / ISO13485 प्रमाणपत्र क्या आप मुझे अधिक विवरण भेज सकते हैं जैसे कि प्रकार, आकार, मात्रा, सामग्री, आदि।
धन्यवाद!